Цилостазол CAS 73963-72-1

Описание на продукта:

Име на продукта: Цилостазол CAS NO: 73963-72-1

Синоними:

6- [4- (1-циклохексил-1Н-тетразол-5-ил) бутокси] -3,4-дихидро-2 (1 ч) -хинолинон допълнително наименование: 6- [4- (1-циклохексил-5-тетразолил) бутокси] -1,2,3,4-тетрахидро-2-оксохинолинон;

OPC-13013, плетал, 6- [4- (1-циклохексил-1Н-тетразол-5-ил) бутокси] -3,4-дихидро-2 (1Н) -хинолинон;

Химически&усилвател; Физически свойства:

Външен вид: Белезникаво твърдо вещество

Анализ: ≥99.00%

Плътност: 1,34 g/cm3

Точка на кипене: 664,7 ℃ при 760 mmHg

Точка на топене: 159-160 ℃

Точка на възпламеняване: 355.8 ℃

Индекс на пречупване: 1.675

Условия за съхранение: Съхранявайте в оригинален контейнер на хладно тъмно място.

Информация за безопасност:

RTECS: VC8277500

HS код: 2933990090

WGK Германия: 2

Код на опасност: Xi

Мощен инхибитор на фосфодиестераза III А (PDE3A) (IC50 = 0.2 цМ) и инхибитор на усвояването на аденозин. Притежава антимитогенни, антитромботични, вазодилататорни и кардиотонични свойства in vivo. Влияе и на нивата на липидите in vivo. Цилостазол (OPC 13013; OPC 21) е мощен инхибитор на PDE3A, изоформата на PDE 3 в сърдечно-съдовата система (IC50 = 0,2 uM). IC50 Стойност: 0,2 uM Цел: PDE3 In vitro: Цилостазолът е довел до зависимо от концентрацията увеличение на нивото на сАМР в заешки и човешки тромбоцити със сходна сила. Освен това, цилостазол и милиринон са еднакво ефективни при инхибиране на агрегацията на тромбоцити при хора със средна инхибиторна концентрация (IC50) съответно 0,9 и 2 микроМ. В миоцитите на заешки вентрикули обаче цилостазолът повишава нивата на сАМР в значително по -малка степен (р< 0,05="" спрямо="" милиринон).="" цилостазол="" инхибира="" дозозависимо="" sipa="" in="" vitro.="" стойността="" на="" ic50="" на="" цилостазол="" за="" инхибиране="" на="" sipa="" е="" 15="" {{27}}/-="" 2.6="" microm="" (m="" +/-="" se,="" n="5)," което="" е="" много="" подобно="" на="" това="" (12.5="" +/-="" 2.1="" microm)="" за="" инхибиране="" на="" adp="" -индуцирана="" агрегация="" на="" тромбоцити.="" цилостазол="" усилва="" инхибирането="" на="" sipa="" от="" pge1="" и="" повишава="" способността="" му="" да="" повишава="" концентрациите="" на="" самр="" [3].="" in="" vivo:="" еднократно="" перорално="" приложение="" на="" 100="" mg="" цилостазол="" при="" здрави="" доброволци="" води="" до="" значително="" инхибиране="" на="" sipa.="" мъжките="" мишки="" c57bl/6j="" бяха="" разпределени="" в="" пет="" групи:="" мишки,="" хранени="" с="" нормална="" диета="" (групи="" 1="" и="" 2);="" 0,1="" %="" или="" 0,3="" %="" диета,="" съдържаща="" цилостазол="" (съответно="" 3="" и="" 4="" група);="" и="" 0,125="" %="" диета,="" съдържаща="" клопидогрел="" (група="" 5).="" две="" седмици="" след="" хранене,="" групи="" 2-5="" бяха="" интраперитонеално="" въведени="" въглероден="" тетрахлорид="" (ccl4)="" два="" пъти="" седмично="" в="" продължение="" на="" 6="" седмици,="" докато="" група="" 1="" се="" лекуваше="" само="" с="" носителя.="" риск="" от="" рестеноза="" и="" повторна="" реваскуларизация="" след="" pci="" без="" значителни="" ползи="" за="" смъртността="" или="" тромбозата="" на="">

Ако се интересувате от нашите продукти или имате въпроси, не се колебайте да се свържете с нас!

Патентованите продукти се предлагат за усилвател R &; D само с цел. Крайната отговорност обаче се носи изключително от купувача.

Популярни тагове: цилостазол cas 73963-72-1, производители, доставчици, фабрика, купете, на склад

• Един чифт: Прукалоприд сукцинат CAS 179474-85-2
• Следваща: Бупропион (хидрохлорид) (CRM) CAS 31677-93-7