Дутастерид CAS 164656-23-9

Описание на продукта:

Име на продукта: Dutasteride CAS NO: 164656-23-9

Синоними:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-бис (трифлуорометил) фенил] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-тетрадекахидро-4а, 6а-диметил-2-оксо-1Н-индено [5,4-f] хинолин-7-карбоксамид;

(5α, 17β)-; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-бис (трифлуорометил) фенил] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-тетрадекахидро-4а, 6а-диметил-2-оксо-1Н-индено [5,4-f] хинолин-7-карбоксамид-13С6;

6-хидроксидутастерид; 4-азаандрост-1-ен-17-карбоксамид, N- [2,5-бис (трифлуорометил) фенил] -3-оксо-, (5а, 17Ь)-;

Химически&усилвател; Физически свойства:

Външен вид: Бял кристален прах

Анализ: ≥99.00%

Плътност: 1,303 g/cm3

Точка на кипене: 620.3 ℃ при 760 mmHg

Точка на топене: 242-250 ℃

Точка на възпламеняване: 329 ℃

Индекс на пречупване: 1.523

Парно налягане: 0 mmHg при 25 ℃

Информация за безопасност:

HS код: 2942000000

Дутастерид (INN, USAN, BAN, JAN) (търговска марка Avodart), разработен от GlaxoSmithKline, е троен инхибитор на 5α-редуктазата, който инхибира превръщането на тестостерона в дихидротестостерон (DHT). Използва се за лечение на доброкачествена хиперплазия на простатата. Увеличава риска от еректилна дисфункция и намалява сексуалното желание. Дутастерид (GG745) е мощен инхибитор на двата 5-алфа-редуктазни изозима. Дутастерид може да има нецелеви ефекти върху андрогенния рецептор (AR) поради структурното му сходство с DHT.IC50 Стойност: Цел: 5 алфа-редуктазеин in vitro: Дутастерид инхибира (3) HT превръщане в (3) Н-DHT и като очакваната, инхибирана Т-индуцирана секреция на PSA и пролиферация. Въпреки това, лекарството също инхибира DHT-индуцираната секреция на PSA и клетъчната пролиферация (IC (50) приблизително 1 микроМ). Дутастерид се конкурира за свързване на LNCaP клетъчната AR с IC (50) приблизително 1,5 микроМ. Високите концентрации на дутастерид (10-50 микроМ), но не и финастерид, в среда без стероиди, доведоха до повишена клетъчна смърт, вероятно чрез апоптоза. Дутастерид намалява клетъчната жизнеспособност и клетъчната пролиферация в двете тествани клетъчни линии (реагиращ на андроген (LNCaP) и андроген нереагиращ (DU145) рак на простатата при хора (PCa)). In vivo: GG745 има терминален полуживот от приблизително 240 часа и единични дози от> 10 mg намаляват нивата на DHT значително повече, отколкото еднократните дози от 5 mg финастерид. При мъжете, лекувани с плацебо без рак на простатата, е имало 8,3% средно увеличение на PSA на 24 месец в сравнение с -59,5% при тези, които са получавали дутастерид, като са използвали удвоени стойности, за да коригират лечението с дутастерид. . Поради това е проведено 21-дневно проучване за размножаване, за да се определят ефектите на дутастерид (10, 32 и 100 μg/L) върху размножаването на рибите. Излагането на дутастерид значително намалява плодовитостта на рибите и засяга няколко аспекта на репродуктивните ендокринни функции както при мъжки, така и при женски. Клинично изпитване: Проучване на биоеквивалентността на пет 0,1 mg и една 0,5 mg меки желатинови капсули при здрави мъже доброволци.

Ако се интересувате от нашите продукти или имате въпроси, не се колебайте да се свържете с нас!

Патентованите продукти се предлагат за усилвател R &; D само с цел. Крайната отговорност обаче се носи изключително от купувача.

Популярни тагове: дутастерид cas 164656-23-9, производители, доставчици, фабрика, купуват, на склад

• Един чифт: Празиквантел CAS 55268-74-1
• Следваща: Финастерид CAS 98319-26-7