banner
Категории продукти
Свържете се с нас

Контакт:Ерол Джоу (г-н)

Тел: плюс 86-551-65523315

Мобилно/WhatsApp: плюс 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Електронна поща:sales@homesunshinepharma.com

добавете:1002, Хуанмао Сграда, №105, Мънчън Път, Хефей Град, 230061, Китай

API и междинни продукти
Есциталопрам оксалат CAS 219861-08-2

Есциталопрам оксалат CAS 219861-08-2

CAS NO: 219861-08-2
Молекулна формула: C22H23FN2O5
Молекулно тегло: 414.42700
EINECS NO: 620-544-8
MDL NO: MFCD04116130

Информация за продукта

Описание на продукта:

Име на продукта: Есциталопрам оксалат CAS NO: 219861-08-2

Синоними:

(S) -циталопрам оксалат;

1- [3- (диметиламино) пропил] -1- (4-флуорофенил) -1,3-дихидро-5-изобензофуран-карбонитрил оксалат;

S-(+)-1-3- (диметил-амино) пропил-1- (р-флуорофенил) -5-фталанкарбонитрилеоксалат;

Химически&усилвател; Физически свойства:

Външен вид: Твърдо бяло

Анализ: ≥99.00%

Точка на кипене: 428,3 ℃ при 760 mmHg

Точка на топене: 152-153 ℃

Точка на възпламеняване: 212.8 ℃

Информация за безопасност:

Декларации за безопасност: S26; S36

Декларации за риска: R36/37/38

Код на опасност: Xi

WGK Германия: 3

RTECS: NP6333500

HS код: 29322090

Инхибитор на поемането на серотонин (5-НТ). Антидепресант. Escitalopram стартира като Cipralex? в Швейцария, Швеция и Великобритания за лечение на депресия и паническо разстройство. Това е S-енантиомерната версия на селективния инхибитор на обратното захващане на серотонин (SSRI) циталопрам, одобрен през 1989 г. Той може да бъде получен от 5 цианофталид чрез последователни реакции с 4-флуорофенил магнезиев бромид и 3- (диметиламино) пропил магнезиев хлорид. Полученият рацемичен диол може да бъде разрешен по няколко начина, като кристализация с хирална киселина. И накрая, двустепенна циклизационна процедура дава есциталопрам. Есциталопрам е два пъти по-ефективен от рацемата и над 100 пъти по-мощен от R-енантиомера при инхибиране на обратното поемане на 5НТ in vivo в мозъчните синаптозоми на плъхове. Освен това, той показва по -висока селективност за транспортиращия човешки серотонин спрямо норадреналиновите или допаминовите транспортери от всички други налични в момента SSR1. В теста за принудително плуване при мишки продължителността на неподвижност (която отразява антидепресантната активност) за есциталопрам е сравнима с циталопрам и по-голяма от (R) -циталопрам. Клиничните изпитвания при пациенти с панически разстройства или депресия показват, че есциталопрам има клинично значим и значителен ефект. Освен това той има по -бързо начало на антидепресантно действие от циталопрам. Есциталопрам има линейна фармакокинетика с дълъг полуживот (27-32 часа). Той се метаболизира екстензивно в черния дроб чрез цитохроми Р450 до S (+)-дезметил и S (+)-дидесметил циталопрам. Доказано е обаче, че е слаб или пренебрежимо инхибитор на лекарствените метаболизиращи ензими CYP450 in vitro. Есциталопрам се понася добре, като гаденето е най -честият страничен ефект.

Ако се интересувате от нашите продукти или имате въпроси, не се колебайте да се свържете с нас!

Патентованите продукти се предлагат за усилвател R &; D само с цел. Крайната отговорност обаче се носи изключително от купувача.


Популярни тагове: есциталопрам оксалат cas 219861-08-2, производители, доставчици, фабрика, купуват, на склад

Изпрати запитване