banner
Категории продукти
Свържете се с нас

Контакт:Ерол Джоу (г-н)

Тел: плюс 86-551-65523315

Мобилно/WhatsApp: плюс 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Електронна поща:sales@homesunshinepharma.com

добавете:1002, Хуанмао Сграда, №105, Мънчън Път, Хефей Град, 230061, Китай

API и междинни продукти
OLTIPRAZ CAS 64224-21-1

OLTIPRAZ CAS 64224-21-1

CAS NO: 64224-21-1
Молекулна формула: C8H6N2S3
Молекулно тегло: 226.34200
EINECS NO: 264-736-6
MDL NO: MFCD00868499

Информация за продукта

Описание на продукта:

Име на продукта: OLTIPRAZ CAS NO: 64224-21-1

синоними:

3Н-1,2-ДИТИОЛ-3-ТИОН,4-МЕТИЛ-5-ПИРАЗИНИЛ;

4-Метил-5-пиразин-2-ил-1,2-дитиол-3-тион;

5-(2-пиразинил)-4-метил-1,2-дитиол-3-тион;

Химически&усилвател; Физически свойства:

Външен вид: Червено плътно

Анализ: ≥99,0%

Плътност: 1,51 g/cm3

Точка на кипене: 408,1 ℃ при 760 mmHg

Точка на топене: 165-166 ℃

Точка на възпламеняване: 200,6 ℃

Индекс на пречупване: 1,76

Чувствителен: Чувствителен към светлина

Информация за безопасност:

Декларации за безопасност: S26; S36/37/39

Код по ХС: 2933990090

Изявления за риска: R36/37/38

Oltipraz е синтетичен, заместен 1,2-дитиол-3-тион, използван преди при хора като антишистозомно средство. Проучванията върху животни показват, че олтипраз е мощен индуктор на ензими за детоксикация от фаза II, най-вече на глутатион-S-трансфераза (GST). Сега е известно, че Oltipraz се използва за превенция на тумори.

Oltipraz има инхибиторен ефект върху HIF-1α активирането от инсулин по зависим от времето начин, като напълно отменя индукцията на HIF-1α при концентрации ≥10 μM, IC50 на Oltipraz за инхибиране на HIF-1α е 10 μM. IC50 стойност: 10 μMTЦел: HIF-1α in vitro: Oltipraz инхибира активността на HIF-1α и HIF-1α-зависимия туморен растеж, което може да е резултат от намаляване на стабилността на HIF-1α чрез инхибиране на S6K1 в комбинация с ефект на поглъщане на H2O2. Лечението с Oltipraz също инхибира активирането на HIF-1α, стимулирано или от хипоксия, или от CoCl2. Oltipraz е химиопрофилактичен агент за рак и има инхибиращ ефект върху ангиогенезата и туморния растеж. Oltipraz също е конкурентен инхибитор на този цитохром Р450, с видим Ki от 10 μM. in vivo: При мишки от див тип, чернодробните нива на иРНК за всички анализирани гени са значително повишени след лечение с Oltipraz, с най-високо увеличение (третирано/контролно) за нивата на NQO1 mRNA (7,6 пъти). Анализите на Northern blot показват, че наблюдаваните увеличения на GST и NQO1 активността от Oltipraz при мишки от див тип са предшествани от значителни повишения в експресията на РНК. Интересно е, че нивата на тРНК на самия Nrf2 се повишават повече от 3 пъти при лечение с Oltipraz.

Ако се интересувате от нашите продукти или имате въпроси, моля не се колебайте да се свържете с нас!

Продуктите по патент се предлагат за R&усилвател; D само цел. Окончателната отговорност обаче е изключително на купувача.


Популярни тагове: олтипраз кас 64224-21-1, производители, доставчици, фабрика, купи, на склад

Изпрати запитване