banner
Категории продукти
Свържете се с нас

Контакт:Ерол Джоу (г-н)

Тел: плюс 86-551-65523315

Мобилно/WhatsApp: плюс 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Електронна поща:sales@homesunshinepharma.com

добавете:1002, Хуанмао Сграда, №105, Мънчън Път, Хефей Град, 230061, Китай

API и междинни продукти
Росувастатин калций CAS 147098-20-2

Росувастатин калций CAS 147098-20-2

CAS NO: 147098-20-2
Молекулна формула: C44H54CaF2N6O12S2
Молекулно тегло: 1001.14000
EINECS NO: 627-028-1
MDL NO: MFCD04112702

Информация за продукта

Описание на продукта:

Име на продукта: Росувастатин калций CAS NO: 147098-20-2

Синоними:

(3R, 5S, 6E) -7- [4- (4-флуорофенил) -6- (1-метилетил) -2- [метил (метилсулфонил) амино] -5-пиримидинил] -3,5-дихидрокси-6- калциева сол на хептенова киселина;

Росувастатин калциева сол;

Росувастатин Хемикалций;

Химически&усилвател; Физически свойства:

Външен вид: Бяло до почти бяло кристално твърдо вещество

Анализ: ≥99.00%

Точка на кипене: 745,6 ℃ при 760 mmHg

Точка на топене: 122 ℃

Точка на възпламеняване: 404.7 ℃

Условия за съхранение: -20 ℃ Фризер

Информация за безопасност:

HS код: 2935009090

Калциевата сол на розувастатин е селективен, конкурентен инхибитор на HMG-CoA редуктазата.

Росувастатин калций е конкурентен инхибитор на HMG-CoA редуктаза с IC50 от 11 nM. IC50 стойност: 11 nM Цел: HMG-CoA редуктаза in vitro: Росувастатин е относително хидрофилен и е силно селективен за чернодробните клетки; неговото усвояване се медиира от специфичния за черния дроб транспортер на органични аниони OATP-C. Росувастатин е субстрат с висок афинитет за OATP-C с очевидна константа на асоциация от 8,5 μM. Росувастатин инхибира биосинтеза на холестерол в чернодробни изолирани хепатоцити с IC50 от 1.12 nM. Росувастатин причинява приблизително 10 пъти по -голямо увеличение на тРНК на LDL рецепторите, отколкото правастатин [1]. Росувастатин (100 μM) намалява степента на адхезия на U937 към TNF-α-стимулиран HUVEC. Росувастатин инхибира експресиите на ICAM-1, MCP-1, IL-8, IL-6 и COX-2 иРНК и нива на протеин чрез инхибиране на c-Jun N-терминална киназа и ядрен фактор-kB в ендотелните клетки. In vivo : Розувастатин (3 mg/kg) дневно приложение в продължение на 14 дни намалява плазмените нива на холестерола с 26% при мъжки кучета бигъл с нормални нива на холестерол. При маймуни cynomolgus, розувастатин намалява плазмените нива на холестерола с 22%. Приложението на розувастатин (20 mg/kg/ден) за 2 седмици значително намалява липопротеините с много ниска плътност (VLDL) при плъхове със захарен диабет, индуцирани от стрептозоцин. Росувастатин проявява антиатеротромхотични ефекти in vivo. Росувастатин (1,25 mg/kg) значително инхибира индуцираната от тромбин трансмиграция на моноквите през мезентериалните венули чрез инхибиране на експресията на ендотелната клетъчна повърхност на Р-селектина и увеличава базалната скорост на азотен оксид в аортните сегменти 2 пъти.

Ако се интересувате от нашите продукти или имате въпроси, не се колебайте да се свържете с нас!

Патентованите продукти се предлагат за усилвател R &; D само с цел. Крайната отговорност обаче се носи изключително от купувача.


Популярни тагове: росувастатин калциев cas 147098-20-2, производители, доставчици, фабрика, купуват, на склад

Изпрати запитване