Проучването изследва възникващата роля на NAD + в вродени и адаптивни имунни отговори

Изследователи от Brigham and Women Hospital (BWH) откриха нов клетъчен и молекулен път, който регулира CD4 + T клетъчния отговор - откритие, което може да доведе до нови начини за лечение на заболявания, които са резултат от промени в тези клетки. Откритието им, публикувано онлайн в Journal of Allergy and Clinical Immunology, показва, че прилагането на никотинамид аденин динуклеотид (NAD +) , естествена молекула, намираща се във всички живи клетки, изключва капацитета на дендритните клетки и макрофагите, които да диктуват съдбата на CD4 + T. Изследователите откриха, че NAD + администрирането на CD4 + Т клетки чрез мастоцити (MCs), клетки, които са описани главно в контекста на алергия.

"Това е нов клетъчен и молекулен път, който се отличава от двата основни пътя, които бяха известни по-рано. Тъй като е различен и тъй като има способността да регулира имунната система системно, можем да го използваме като алтернатива за заобикаляне на тока пътеки “, каза Абдала ЕлХал, доктор на медицинските науки, катедра по хирургия на BWH, старши автор на изследването.

CD4 + T помощни клетки и дендритни клетки играят централна роля в имунитета. Промените или отклонените дендритни клетки и Т-клетъчните отговори могат да доведат до много здравословни състояния, включително автоимунни заболявания, инфекции, алергия, първични имунодефицити и рак.

Към днешна дата са описани два основни пътя за регулиране на CD4 + T клетъчния отговор. Първият път е описан от Peter C. Doherty и Rolf M. Zinkernagel (носители на Нобелова награда за 1996 г.), показващи изискването на MHC-TCR сигнални машини. Съвсем наскоро втори механизъм, включващ свързани с патогена или увреждането молекулярни модели (PAMPs или DAMPs), беше разгадан от Брус А. Бейтлер и Жул А. Хофман (носители на Нобелова награда за 2011 г.). От значение е, че и двата пътя изискват антиген представящи клетки (APC), по-специално дендритни клетки (DCs) или макрофаги (Mφ). Романният път на Елхал е различен от двата предишни и може да предложи път за нови терапевтични подходи.

За настоящото проучване изследователите на BWH извършиха предклинични проучвания, използвайки експериментален модел на инфекция. Те показаха, че мастноклетъчно медиираният CD4 + Т клетъчен отговор предпазва от смъртоносни дози инфекция (Listeria monocytogenes). Мишките, лекувани с NAD +, имат драстично повишен процент на преживяемост в сравнение с нелекуваната група.

„Колективно, нашето проучване разкрива нов клетъчен и молекулен път, който регулира изключително вродения и адаптивен имунитет чрез МС, изключително и подчертава терапевтичния потенциал на NAD + в контекста на безброй заболявания, включително автоимунни заболявания, хемофилия, първични имунодефицити и антимикробна резистентност, - каза Елхал. (от https://medicalxpress.com/news/2018-02-explores-emerging-role-nad-innate.html)