Официално бе създадена група за рядка съвместна работа с рядка рак на белия дроб, която да се фокусира върху редки пациенти при големи ракови заболявания.

На 13 май 2020 г. бе проведена срещата на китайката група за редки взаимоотношения с рака на белите дробове, като бе маркирана официалното установяване на първата група за рак на белия дроб в Китай. Редки Срещащи се Мутации Alliance (ROMA) под ръководството на Китай асоциация за борба с рака и Китай Клинична онкологична асоциация (CSCO), заедно с клиницисти, патологи, съвместни диагностични и изпитвателни компании и фармацевтични компании, се фокусира върху рака на белия дроб Актуалното състояние на диагнозата и лечението на редки мутации има за цел да създаде цялостна екологична затворена линия чрез иновативен модел на сътрудничество, да предоставят академична платформа за обмен на редки цели , да насърчава стандартите за изпитване, да укрепва сътрудничеството в научните изследвания и да подпомага редица проекти за грижи, като например обучение на пациенти, помощ при тестване и медицинска помощ. Хиляди пациенти с редки мутации.

Професор Джан Ли, съосновател на групата за сътрудничество по редки мутации на рак на белия дроб в Китай и Центъра за превенция на рака на Сун Ят-сен, заяви, че лечението на рак на белия дроб се променя с всеки изминал ден, и прецизната медицина се развива бързо през последните години. Технологията за секвениране от второ поколение е широко използвана в клиничната практика и все повече и повече пациенти са били тествани Има рядко срещана генетична мутация, но няма достатъчно информация за лечението и лечението. Също така се основава на тази ситуация, че е създадена Групата за редки взаимни сътрудничество с рак на белия дроб в Китай. Групата за сътрудничество се надява да сподели най-новите напредъка на лечението и информация за случаи на редки мутации с колеги, за да обсъдят как да се приведат по-добро лечение при пациенти с редки мутации.

"Редки пациенти" при големи ракови популации

Според националните статистически данни за рака, публикувани от Националния център за борба с рака през януари 2019 г., броят на случаите на рак на белите дробове в Китай е 784,000, което е най-големият рак в Китай. Недребноклетъчен рак на белия дроб е най-често срещаният вид рак на белия дроб, който представлява около 85% от общия брой пациенти с рак на белия дроб. С бързото развитие на прецизно лечение на рак на белия дроб, все повече и повече рак на белия дроб е одобрен за включване в списъка, за повече и по-добри избори за лечение на пациенти.

Въпреки това, в сравнение с EGFR, ALK, и ROS1, които имат съответните целеви наркотици, текущото състояние на редките цели c-Met, Her-2, RET не е задоволителен. За лечение на лекарства. Пациентите с редки мутации при съответните цели също са станали "редки пациенти" в големи ракови популации, като спешно са необходими нови лекарства за лечение и социално внимание.

Резултатите от клиничните изследвания са задоволителни, пациентите с редки мутации приветстват

Сред редките мутации гени, МЕТ мутацията е една от редките мутации, характерни за пациенти с рак на белия дроб. При недребноклетъчен рак на белия дроб пациентите с МЕТ мутации имат лоша прогноза и са нечувствителни към съществуващите стандартни лечения. Общата преживяемост (OS) на традиционната химиотерапия е само половин година.

През последните години, има много проучвания на c-Met, рядка цел, но не много са постигнали блестящи пробиви. Наскоро, с напредъка на основните и клинични изследвания, и нови вълнуващи резултати от научни изследвания, с-Met Развитието на целенасочени лекарства отново спечели вниманието на индустрията.

В момента са в ход няколко клинични изпитвания за ПИТ мутации. Сред тях "изследването на voritinib при лечението на МЕТ екзон 14 преходен белодробен саркоматоиден карцином (PSC) и други видове недребноклетъчен рак на белия дроб (НДКРБД)" е отворено, едно рамо, множествена център фаза II клинично изпитване. Резултатите от фаза II са публикувани и първоначалната ефективна скорост е повече от 50%. Тези резултати водят до надежда за оцеляване на пациенти с рак на белия дроб, причинени от МЕТ мутация.

Областта на редките мутации се нуждае от повече внимание и повече ресурси за интеграция и инвестиции. Създаването на Китай рак на белия дроб Редки Сътрудничество Група е благоприятна за интеграцията на редки мутации диагностика и лечебни ресурси в индустрията, мобилизиране на откриването на компании, фармацевтични компании, социални групи, и лекари и други страни, с акцент върху предимствата на производството, образованието и научните изследвания, подобряване на нивото на редки мутации лечение и насърчаване на по-нови наркотици развитие. В същото време, тя ще помогне да привлече вниманието на общността към редки мутационни пациенти, оптимизиране на затворената линия на пълната екологична верига на диагностика и лечение, привличане на повече R &d инвестиции, установяване и подобряване на рядката мутация съвместна диагностика и лечение мрежа, насърчаване на стандартизирано откриване и научно лечение на редки мутации пациенти, Защита на здравните права и интересите на пациентите с редки мутации и да допринесе за изграждането на здравословен Китай 2030.