Лечение на специфичен белодробен рак комбинация vegfr инхибитор velly, одобрена от FDA

Eli Lilly обяви, че FDA на сащ е одобрил Cyramza (рамуцирума) и ерлотиниб (ерлотиниб) за лечение от първа линия с епидермален растежен фактор (EGFR) exon 19 делеция или без 21 (L858R) Пациенти с мутастазиран метастатичен рак на белия дроб (НСБД). С това одобрение, Cyramza вече е получил шест FDA одобрения за лечение на някои видове рак на белия дроб, рак на черния дроб, рак на стомаха, и рак на дебелото черво.

Cyramza в комбинация с ерлотиниб е първата одобрена от FDA, първа линия на лечение на метастатичен EGFR мутант недребноклетъчен рак на белия дроб с комбинирана терапия с инхибитор на VEGFR/EGFR тирозин киназен. Това одобрение се основава на глобалните, рандомизирани, плацебо-контролирани клинични проучвания reLAY данни за ефикасност и безопасност.

В проучването RELAY Cyramza (рецепторен ендотелен растежен фактор на съдовия ендотелиален растежен фактор 2 антагонист) се комбинира с ерлотиниб (инхибитор на РЕРФ) за статистически и клинично значими подобрения в преживяемостта без прогресия на пациентите. PFS на комбинираната терапия с Cyramza е 19,4 месеца, а контролната група е 12,4 месеца. (HR=0,59; 0,46, 0,76; P<>

RELAY е второто клинично изпитване фаза 3 на Cyramza с положителни резултати при лечението на метастатичен недребноклетъчен белодробен рак. Първият е REVEL, който подкрепя одобряването на Cyramza в комбинация с доцетаксел като възможност за лечение при пациенти с метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб, чийто рак продължава да прогресира след химиотерапия на основата на платина.

"Тази нова първа линия на лечение за метастатичен EGFR- мутирал недребноклетъчен рак на белия дроб потиска както VEGFR, така и EGFR пътища и е важен крайъгълен камък при лечението на това заболяване." Едуард Гарон, ръководител на Северноамериканския relay trial, Университета на Калифорния, Лос Анджелис , "Тя предоставя нова първа линия на лечение опция за пациенти с недребноклетъчен белодробен рак, носещ EGFR мутации."