banner
Категории продукти
Свържете се с нас

Контакт:Ерол Джоу (г-н)

Тел: плюс 86-551-65523315

Мобилно/WhatsApp: плюс 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Електронна поща:sales@homesunshinepharma.com

добавете:1002, Хуанмао Сграда, №105, Мънчън Път, Хефей Град, 230061, Китай

API и междинни продукти
Бригатиниб CAS 1197953-54-0

Бригатиниб CAS 1197953-54-0

CAS №: 1197953-54-0
Молекулярна формула: C29H39ClN7O2P
Молекулно тегло: 584.09200
EINECS NO: 849-234-2
MDL NO: MFCD29472221

Информация за продукта

Описание на продукта:

Име на продукта: бригатиниб CAS №: 1197953-54-0

Синоними:

AP-26113;

Ap26113, бригатиниб;

AP 26113;

Химически&усилвател; Физически свойства:

Външен вид: Светложълт твърд прах

Анализ: ≥98,0%

Плътност: 1,3 ± 0,1 g / cm3

Точка на кипене: 781,8 ± 70,0 ℃ при 760 mmHg

Точка на възпламеняване: 426,6 ± 35,7 ℃

Индекс на пречупване: 1.641

Състояние на съхранение: Сухо, тъмно и при 0 - 4 ℃ за краткосрочно (дни до седмици) или -20 ℃ за дългосрочно (месеци до години).

Разтворимост: Разтворим в DMSO (2 mg / ml) или етанол (10 mg / ml)

Бригатиниб (известен преди като AP26113) е изследвана малка молекула насочена терапия на рак, разработена от ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Бригатиниб проявява активност като мощен двоен инхибитор на анапластична лимфом киназа (ALK) и рецептор на епидермален растежен фактор (EGFR).

ARIAD започна клинично изпитване фаза 1/2 на бригатиниб, основано на молекулярни диагнози на пациенти с рак през септември 2011 г.

За първи път ALK е идентифициран като хромозомно пренареждане при анапластичен едроклетъчен лимфом (ALCL). Генетичните проучвания показват, че анормалната експресия на ALK е ключов двигател на някои видове недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) и невробластоми, както и на ALCL. Тъй като ALK обикновено не се експресира в нормални тъкани за възрастни, той представлява много обещаваща молекулярна цел за терапия на рак.

Рецепторът за епидермален растежен фактор (EGFR) е друга валидирана цел при NSCLC. В допълнение, мутацията на T790M "gatekeeper" е свързана при приблизително 50% от пациентите, които растат устойчиви на инхибитори на EGFR от първо поколение. Докато EGFR инхибиторите от второ поколение са в процес на разработка, клиничната ефикасност е ограничена поради токсичността, за която се смята, че е свързана с инхибиране на естествения (ендогенен или немутиран) EGFR. Терапия, предназначена да насочи EGFR, мутацията T790M, но избягвайки инхибирането на естествения EGFR е друга обещаваща молекулярна цел за терапия на рак.

Ако се интересувате от нашите продукти или имате някакви въпроси, моля не се колебайте да се свържете с нас!

Предлагат се продукти с патент за R&усилвател; D само цел. Окончателната отговорност обаче носи изключително купувачът.


Популярни тагове: бригатиниб cas 1197953-54-0, производители, доставчици, фабрика, купуват, на склад

Изпрати запитване