Каронов анхидрид CAS 67911-21-1

Описание на продукта:

Име на продукта: каронов анхидрид CAS 67911-21-1

 

Синоними:

6,6-диметил-3-оксабицикло[3.1.0]хексан-2,4-дион;

киселина на Meldrum;

3,3-диметил-1,2-циклопропандикарбоксилов анхидрид

 

Химични и физични свойства

Външен вид: бял до почти бял прах до кристал

Плътност: 1.3±0.1 g/cm3

Точка на кипене: 246,3±9.0ºC при 760 mmHg

Точка на топене:52-55ºC

Точка на възпламеняване: 112,7±15,9 градуса

Точна маса: 140.047348

PSA: 43.37000

LogP:-0.42

Парно налягане:{{0}}.0±0,5 mmHg при 25 градуса

Индекс на пречупване: 1.499

 

Информация за безопасност

Клас на опасност: ДРАЗНЕЩ

Код по ХС: 2914199090

 

Употреби:

Каронов анхидрид, наричан още 6,6-диметил-3-оксабицикло [3.1.0] хексан-2,4-дион, е фармацевтичен междинен продукт, използван главно като синтеза на Boceprevir, перорален chemobook протеазен инхибитор на хепатит C. Boceprevir е перорален протеазен инхибитор на хепатит C, разработен от Schering-Plough без модификация.

Кароновият анхидрид може да се използва като фармацевтичен междинен продукт, главно за синтеза на перорален хепатит С протеазен инхибитор Boceprevir.

Стъпка 1: Добавете 200g етилацетат в колба от 500mL, след това добавете 94,8g (0,4mol) етилдихлороферат, охладете до -5 градуса и започнете реакцията със скорост на потока от 2 L/min чрез въвеждане на озон с обемна концентрация от 3% (останалото количество е въздух, същото по-долу). По време на реакцията анализирайте суровините чрез газова хроматография. След като степента на превръщане на етил дихлороферат надвиши 99%, спрете инжектирането на озон. След завършване на реакцията се добавя вода за измиване и наслояване на масления слой, като се промива два пъти със 100 ml вода всеки път. След промиване масленият слой се изпарява и концентрира за отстраняване на разтворителя. След това, 70 g от 30% течна основа се добавя към останалия реакционен краен материал за реакция на осапунване. По това време рН е по-голямо от 12 и реакцията се поддържа при температура от 50-60 градуса за 2 часа. След това, 30% солна киселина се добавя към реакционния разтвор за реакция на подкисляване, докато стойността на рН достигне 1-2, и реакционната температура се контролира на 40-50 градуса, изолационна реакция за 1 час. След като температурата падне до стайна, екстрахирайте с Chemicalbook метил терт бутилов етер, 100 ml всеки път, три пъти, и смесете получения разтвор на органичния слой. Разтворителят се концентрира чрез изпаряване под вакуум при 50 mmHg, за да се получат 57,3 g 3,3-диметил-1,2-циклопропан дикарбоксилна киселина, с GC нормализирано съдържание от 98,2% и моларен добив от около 84%. Стъпка 2: Добавете 50g от 3,3-диметил-1,2-циклопропан дикарбоксилна киселина към реакционната бутилка, след това добавете 30g оцетен анхидрид и 0,5g натриев ацетат и след това загрейте до 170 градуса C за реакция. По време на процеса на нагряване част от оцетната киселина и оцетния анхидрид, генерирани по време на реакцията, се отстраняват. След като реакцията приключи, охладете до 50-70 градуса С и извършете десорбция под отрицателно налягане, за да получите 37,6 g от продукта. След това добавете 30 ml толуен и 90 ml петролев етер за прекристализация, 33,2 g от 6,6-диметил-3-оксабицикло [3.1.0] хексан-2,4-дион се получава Получава се нормализирано съдържание 99,6% и добив 74,8%.

 

 

Ако се интересувате от нашите продукти или имате въпроси, моля не се колебайте да се свържете с нас!

 

 

Патентирани продукти се предлагат само за научноизследователска и развойна дейност. Крайната отговорност обаче е изключително на купувача.

Популярни тагове: каронов анхидрид cas 67911-21-1, производители, доставчици, фабрика, купете, на склад

• Един чифт: 6, 6-диметил-3-азабицикло[3.1.0]хексан CAS 943516-54-9
• Следваща: Флумеквин CAS 42835-25-6