Контакт:Ерол Джоу (г-н)
Тел: плюс 86-551-65523315
Мобилно/WhatsApp: плюс 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Електронна поща:sales@homesunshinepharma.com
добавете:1002, Хуанмао Сграда, №105, Мънчън Път, Хефей Град, 230061, Китай

CAS NO: 50847-11-5
Молекулна формула: C14H18N2O
Молекулно тегло: 230.30600
EINECS НЕ: НЕ
MDL NO: MFCD00864808
Описание на продукта:
Име на продукта: Ибудиласт CAS NO: 50847-11-5
Синоними:
3-изобутирил-2-изопропилпиразоло [1,5-а] пиридин;
1- (2-изопропилпиразоло [1,5-а] пиридин-3-ил) -2-метилпропан-1-он;
2-изопропил-3-изобутирилпиразоло [1,5-а] пиридин;
Химически&усилвател; Физически свойства:
Външен вид: Твърдо бяло
Анализ: ≥99.0%
Плътност: 1.09
Точка на топене: 53-54 ℃
Индекс на пречупване: 1.57
Условия за съхранение: 2-8 ℃
Информация за безопасност:
RTECS: UR0711200
Декларации за безопасност: S26-S36
HS код: 2933990090
WGK Германия: 3
Декларации за риска: R22; R36/37/38
Код на опасност: Xn
Антагонист на левкотриен D4. Използва се като антиалергично, антиастматично и вазодилататорно (церебрално).
Ибудиласт (KC-404; AV-411; MN-166) е относително неселективен инхибитор на фосфодиестеразата, който се предлага на пазара за лечение на астма. неселективен инхибитор на цикличната нуклеотидна фосфодиестераза (PDE). Инхибирането на тромбоцитната агрегация и вазодилатацията от ибудиласт може да се дължи на синергично повишаване на вътреклетъчните циклични нуклеотиди и освобождаване на азотен оксид (NO) или простациклин от ендотелия, а не директно инхибиране на PDE5 или PDE3. Друго важно свойство на ибудиласт е неговата противовъзпалителна активност, вероятно свързана с мощно инхибиране на PDE4. В комбинация с неговите релаксиращи ефекти върху гладките мускули на бронхите, противовъзпалителната активност на ибудиласт може да повлияе благоприятно на патофизиологията на астмата чрез антагонизиране на химични медиатори, предизвикващи астматични пристъпи. Ибудиласт (AV-411) е неселективен инхибитор на фосфодиестеразата, за който е известно също, че потиска активирането на глиалните клетки. Предклиничните данни показват, че ибудиласт преминава кръвно-мозъчната бариера, понася се добре, е активен при перорално приложение, намалява глиалното активиране и намалява симптомите на болка при различни модели на невропатична болка при плъхове. В допълнение, той засилва острата аналгезия на морфин и намалява толерантността към морфин и отнемането. По този начин ибудиласт може да подобри опиоидната ефикасност и е обещаващ терапевтичен кандидат за невропатична болка, с нов механизъм на действие.
Ако се интересувате от нашите продукти или имате въпроси, не се колебайте да се свържете с нас!
Патентованите продукти се предлагат за усилвател R &; D само с цел. Крайната отговорност обаче се носи изключително от купувача.
Популярни тагове: ibudilast cas 50847-11-5, производители, доставчици, фабрика, купете, на склад