banner
Категории продукти
Свържете се с нас

Контакт:Ерол Джоу (г-н)

Тел: плюс 86-551-65523315

Мобилно/WhatsApp: плюс 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Електронна поща:sales@homesunshinepharma.com

добавете:1002, Хуанмао Сграда, №105, Мънчън Път, Хефей Град, 230061, Китай

Industry

Nature подпубликува поредния пробив в терапията на рака! Увеличаване на успеваемостта от 20% на 75%?

[Jun 05, 2021]


Като един от най -големите кошмари в историята на човешките болести, ракът винаги е бил наричан" цар на всички болести" поради своята сложност и нелечим характер. Независимо дали са богати или бедни, те се третират еднакво, когато отнемат човешки животи.


През последните години, за да се преодолее въздействието на рака в областта на човешкото здраве, много учени отделиха много време и енергия за изследвания в области, свързани с рака.


През 2013 г. на Американската онкологична годишна конференция (наречена ASCO в индустрията) лекарства, наречени&"; инхибитори на имунната контролна точка [GG" quot; блестяха поради добрите им противотуморни ефекти и станаха конференцията" Най -ослепителната звезда" ;. През същата година" New York Times" на САЩ и най -авторитетния" Science" списание по естествени науки случайно наречено инхибитори на имунната контролна точка за лечение на злокачествени тумори като&„Топ десет пробива &“; в естествените науки на годината.


Но не всички пациенти с рак реагират на тази имунотерапия. Например, само 20% от пациентите с меланом имат шанс да бъдат излекувани.


Едно от обясненията защо много имунни отговори не реагират добре е, че инхибиторите на имунната контролна точка разчитат на организма да инициира имунен отговор, което след това удължава имунния отговор. Ако човешкото тяло не може да разпознае туморните си клетки като чужди тела, тогава инхибиторите на имунната контролна точка няма да имат имунни клетки, които да функционират.


Следователно, как да се повиши ефективността на съществуващите имунотерапевтични лекарства, като например инхибитори на имунната контролна точка, стана много важно.


Наскоро имунолозите от Университета в Констанц публикуваха изследователска статия, озаглавена&ваксина с частици PLGA, носеща TLR3/RIG-I лиганд Riboxxim, синергизира с блокада на имунната контролна точка за ефективна противоракова имунотерапия &; в списанието Nature Communications. . Проучването показва, че нова ракова ваксина може да засили положителните ефекти на съществуващите лекарства за имунотерапия, увеличавайки успеваемостта на лечението от 20% на 75%.


123

Източник на изображението: https://www.nature.com/articles/s41467-021-23244-3


В това проучване изследователският екип разработи ваксина срещу рак:&"Riboxxim [GG". Тази ваксина за рак на базата на частици използва имуностимулатор, одобрен за употреба при хора, който може да инициира имунния отговор на пациента&към тумори. Той може да стимулира Т -клетъчния отговор на организма &, като по този начин насърчава ефективността на лекарствата за потискане на имунната контролна точка.

456


Нано или микронни PLGA частици, съдържащи протеин от камъчета (OVA) и карбоксиоксим, са ефективни системи за доставяне на ваксини за ваксинация. Частичната ваксина съдържа туморни протеини и молекули Riboxxim.


Екипът създаде частици с размер 1 микрона (или 0,001 мм), включително туморен протеин и Riboxxim, молекула, която задейства имунната система да инициира отговор, произведена от Riboxx Pharmaceuticals в Дрезден, Германия. Чрез включване на туморния протеин и молекулите на Riboxxim в микрочастиците, те се инжектират в експериментални мишки. След като са били ваксинирани с тази ваксина за частици, експерименталните мишки развиват значителен антитуморен имунен отговор и този отговор все още може да бъде открит 8 седмици по-късно.

789


Ваксината с микрочастици Riboxxim може ефективно да индуцира пролиферацията на CD8+ Т клетки и да увеличи антитуморния имунен отговор


Въпреки това, поради естествената регулация на имунния отговор на организма &, туморите при мишките постепенно ще се възстановят 30 дни след инокулирането на ваксината за частици. Следователно, за да убият напълно туморните клетки, изследователите комбинират ваксини срещу частици с инхибитори на имунната контролна точка. Тази комбинирана терапия показа по -силен терапевтичен ефект, а миши тумори също бяха елиминирани.


Изследователският екип тества ваксината срещу различни фрагменти от ракови протеини, включително рак на простатата, рак на гърдата и меланом. Силен клетъчен имунен отговор срещу всички тези антигенни фрагменти е получен при мишки, което показва, че новият метод може да бъде приложим за различни видове рак.


Въпреки това, поради естественото понижаване на имунния отговор на човека, екипът установи в проучването, че туморът постепенно се повтаря 30 дни след ваксинацията. Ако обаче ваксината се използва в комбинация с инхибитори на имунната контролна точка, терапевтичният ефект ще продължи и туморът ще бъде елиминиран.


В тази връзка първите автори на това изследване, професор Денис Хорват и професор Джулия Кьорнер, казаха: „Можем да разработим клинично приложима имунотерапия срещу рак, която допълва конвенционалната имунотерапия.“ Хорват е член на Университета в Констанц (CASCB). ) Докторант в Центъра за високи постижения за напреднали изследвания на колективното поведение. Той също използва този метод на ваксинация, за да изследва въздействието на социалния стрес върху имунния отговор на мишки и да провери дали имуносупресията, причинена от стрес, ще ограничи успеха на имунотерапията.


012

Блокадата на ваксината с частици CTLA-4 усилва терапевтичния ефект на имунотерапията срещу рак, използвайки PLGA-MP, забавя растежа на тумора и удължава преживяемостта.


Въз основа на констатациите на това проучване изследователите препоръчват тези обещаващи резултати да бъдат преведени в клинични приложения. Groettrup каза:" Това може да има много благоприятен ефект върху имунотерапията на някои видове рак."


В момента холандският партньор по проекта на изследователския екип тества концепцията за лечение, разработена в това проучване, в първото малко клинично изпитване от фаза 1, надявайки се, че лечението може да постигне същото невероятно представяне при клинични приложения при хора.


Тъй като учените навлизат все по -дълбоко в изследванията на рака, качеството на живот и степента на преживяемост на пациентите с рак също ще бъдат значително подобрени. Нека очакваме с нетърпение клиничното приложение на тези резултати от изследванията.