Съкратете времето за възстановяване на пациента JAK инхибитор / комбинирана терапия с редцивир достига клинична крайна точка фаза 3

Eli Lilly и Company and Incyte обявиха, че техният инхибитор JAK барицитиниб и ремдезивир ще бъдат използвани в адаптивното клинично изпитване фаза 3 ACTT-2, спонсорирано от Националния институт по алергии и инфекциозни болести (NIAID). През, основната крайна точка на изпитването беше достигната. В сравнение с ремдезивир, комбинацията от барицитиниб и ремдезивир може да съкрати времето за възстановяване на пациентите.

Търговското наименование на Baricitinib е Olumiant, който е инхибитор на JAK1 / 2 веднъж дневно. Той е одобрен от FDA за лечение на пациенти с умерен до тежък ревматоиден артрит. Протеинът JAK1 / 2 медиира различни възпалителни реакции. Инхибирането на JAK1 / 2 може да намали прекомерния възпалителен отговор на пациентите с COVID-19 поради цитокиновата буря.

Изследователите отбелязват, че средното време за възстановяване на пациентите, получаващи комбинацията от барицитиниб и ремдезивир, е с около един ден по-кратко от това на пациентите, лекувани с ремдезивир. Тази констатация е статистически значима. Проучването също така достигна ключова вторична крайна точка, която е оценката на клиничния резултат на пациентите на 15-ия ден след получаване на лечение, използвайки метод за оценка от 8 точки.

В момента се провеждат други анализи на данните от клиничните изпитвания, включително данни за смъртността и безопасността. NIAID очаква да публикува пълните подробности за това изследване в рецензирано списание.