Контакт:Ерол Джоу (г-н)
Тел: плюс 86-551-65523315
Мобилно/WhatsApp: плюс 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Електронна поща:sales@homesunshinepharma.com
добавете:1002, Хуанмао Сграда, №105, Мънчън Път, Хефей Град, 230061, Китай
Merck&усилвател; Co и Международната организация за борба с ваксините срещу СПИН (IAVI) наскоро обявиха, че двете страни са постигнали ново сътрудничество за разработване на ваксинен продукт срещу новия коронавирус (SARS-CoV-2) за предотвратяване на COVID-19.
Тази кандидат ваксина ще използва технологията на рекомбинантния везикуларен стоматит (rVSV), която е в основата на ваксината срещу вируса на Merck East Ebola Zaire Ervebo (rVSV∆G-ZEBOV-GP, V 920). Ервебо получи първата партида на' в Европейския съюз през ноември 2019 за активната имунизация на хора на възраст 18 и по-горе, за да предотврати болестта на вируса Ебола (EVD), причинена от Ебола Заир. Това одобрение прави Ervebo първата в света ваксина срещу Ебола, която получи регулаторно одобрение, което отбелязва исторически етап. Понастоящем Ervebo е одобрен в много страни в САЩ и Африка.
Ervebo е първата rVSV ваксина, одобрена за употреба при хора. Според споразумението за сътрудничество, Merck и IAVI ще работят заедно за насърчаване на развитието и глобалната клинична оценка на кандидатите за ваксина SARS-CoV-2, проектирани и разработени от учени от IAVI. Тази кандидат ваксина е в предклинично развитие и се планира клиничните изследвания да започнат по-късно през 2020. Merck ще ръководи представянето на регулаторни документи по целия свят. Ако бъде одобрено, двете организации ще работят заедно, за да разработят ваксината и да я направят глобално достъпна и достъпна.
IAVI' предклиничното разработване на rVSV ваксина, включително изследване на кандидата за ваксина SARS-CoV-2, се завършва от учени в IAVI Laboratory Design and Development Laboratory (DDL) в Бруклин, Ню Йорк. Проектът е част от дългосрочните усилия за разработване на rVSV ваксини срещу ХИВ и други възникващи инфекциозни заболявания (като треска Ласа, Марбург и Ебола Судан) под ръководството на д-р Свати Гупта, директор на възникващите инфекциозни заболявания и научна стратегия в IAVI.

Платформата за ваксина на рекомбинантния везикуларен стоматит (rVSV) използва атенюирани щамове на везикуларен стоматит вирус (VSV), обикновен животински вирус, който е модифициран да експресира протеини, които стимулират имунните отговори. IAVI и Merck ще използват опита, придобит от платформата при разработването на rVSV ваксина срещу вируса Ebola Zaire.
Д-р Роджър М. Перлмутер, президент на Merck Research Labs, заяви:" COVID-19 е огромно научно, медицинско и глобално здравословно предизвикателство. Merck работи с организации по целия свят за разработване на антиинфекциозни лекарства и ваксини за смекчаване на SARS-CoV-2 Болката, причинена от инфекцията. И Merck, и IAVI са нетърпеливи да съчетаят своите сили, за да ускорят развитието на ваксина срещу ваксина срещу rVSV, за да забавят разпространението на COVID-19."
Д-р Марк Фейнберг, президент и главен изпълнителен директор на IAVI, казва:" Вярваме, че базираната на rVSV ваксинална стратегия е обещаващ метод за подпомагане на борбата с новата пандемия на коронавирус. Очакваме с прилагането на план за ускорено развитие с Merck, за да оценим потенциала на кандидата ни за ваксина SARS-CoV-2. Сътрудничеството между Merck и IAVI представлява иновативен модел и метод на партньорство, който използва съвместните ни възможности по допълващ и синергичен начин за справяне с това предизвикателство."