Контакт:Ерол Джоу (г-н)
Тел: плюс 86-551-65523315
Мобилно/WhatsApp: плюс 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Електронна поща:sales@homesunshinepharma.com
добавете:1002, Хуанмао Сграда, №105, Мънчън Път, Хефей Град, 230061, Китай
Според проучване, Публикувано в Нова Англия вестник на медицината на април 16, SEP-363856 (не-D2 рецептор-свързващ наркотици, която има активирана проследяване амин свързан рецептор 1 (TAAR1) и серотонин тип 1A рецептор дейност) имат очевидни ефекти. За гореспоменатите пациенти симптомите на пациентите, лекувани с SEP-363856, са значително по-ниски от тези в групата на плацебо.
Д-р Кенет Коблан от Сюновиън Фармасъл, Марлборо, Масачузетс и колеги проведе рандомизирано проучване за оценка на ефикасността и безопасността на SEP-363856 при възрастни с остра обостряне на шизофрения. Пациентите са били произволно назначени да получават SEP-363856 или плацебо веднъж дневно в продължение на общо 4 седмици (съответно 120 и 125 пациенти).
Изследователите установиха, че средната промяна в общия скор на PANSS в групата SEP-363856 и плацебо групата е съответно -17,2 точки и -9,7 пункта. На четвъртата седмица, съответните показатели за заболяването (Клинична глобална импресии тежест, Кратки отрицателни симптоми скала резултати) на групата SEP-363856 всички намаля значително. В допълнение, сънливост и стомашно-чревни симптоми са класифицирани като странични ефекти на SEP-363856; сърдечна смърт в групата SEP-363856.
"Докладът на Коблан и ал. Не само въвежда обещаващи терапевтично съединение, но също така предоставя допълнителни доказателства въз основа на неизвестен процес наркотици откриване, че TAAR1 е обещаваща цел," статия автор пише. Изследването е финансирано от Sunovion Pharmaceuticals, разработчик на SEP-363856.