Приходите от продажби на фруквинтиниб надвишават 200 милиона през 2020 г., софатиниб продава близо 32 милиона за два месеца

Наскоро Hutchison Medicine обяви своите резултати за цялата година за 2020 г. на официалния си уебсайт.

Според съобщението за изпълнението, първият му комерсиализиран продукт, Fruquintinib Capsule, за лечение на метастатичен колоректален рак, ще генерира общ приход от 33,7 милиона щатски долара през 2020 г., което е увеличение от 91% в сравнение със 17,6 милиона щатски долара през 2019 година %, Hutchison Pharmaceuticals заяви, че това се дължи на факторите, включени в Китайския национален списък на лекарствата за 2020 г. В последната версия на медицинския застрахователен списък Fruquintinib също е договорил успешно подновяване на договор и цената на плащане на медицинската застраховка е 94,5 юана (1 mg / капсула) и 378 юана (5 mg / капсула), което е около 1984,5 юана / кутия и 2646 юана / кутия. Споразумението е валидно до 31 декември 2021 година.

В същото време обявлението за изпълнение разкри, че Fruquintinib също извършва клинични изследвания на комбинирана терапия със Sintilizumab на Innovent Biologics и Tistilizumab на BeiGene. Сред тях, комбинираната терапия със Sintilizumab е Фаза II, клиничните проучвания са започнали през четвъртото тримесечие на 2020 г. за лечение на 4 вида солидни тумори. Клинични проучвания фаза Ib / II на комбинираната терапия с тислезолизумаб ще стартират в САЩ през първата половина на тази година за лечение на напреднал, рефрактерен тройно-отрицателен рак на гърдата.

Освен това Hutchison Medicine разкрива и продажбите на другото си комерсиализирано лекарство Sofatinib. В края на декември 2020 г. Софатиниб беше одобрен от Националната администрация по храните и лекарствата за лечение на напреднала не панкреатична невроендокринна система. Тумор, това е второто онкологично лекарство, одобрено от Hutchison Medicine в Китай. През януари 2021 г. Софатиниб официално влезе в клинично приложение и постигна приходи от продажби от 4,9 милиона щатски долара два месеца след стартирането си. В момента Софатиниб се прилага за второто показание в Китай за лечение на напреднал невроендокринен тумор на панкреаса и е в процес на преглед и вероятно ще бъде одобрен в Съединените щати в края на 2021 г. или началото на 2022 г.

На този етап софатинибът също провежда клинични изследвания за комбинирана терапия с терипризумаб и тислезолизумаб.

В допълнение към вече предлаганите на пазара фруквинтиниб и софатиниб, през 2020 г. Hutchison Medicine подаде и ново приложение за списък на лекарства за Syvotinib за лечение на рак на белия дроб, което може да бъде одобрено най-рано през второто тримесечие на тази година. Вортиниб ще се превърне в третия онкологичен продукт, одобрен от Hutchison Pharmaceuticals и се очаква да стане първият селективен инхибитор на MET от този вид на китайския пазар.

Що се отнася до екипа за комерсиализация, Hutchison Pharmaceuticals заяви, че собственият екип по комерсиализация на онкологични лекарства на&# 39 се е разширил до над 420 служители (90 в края на 2019 г.), обхващайки 2300 болници за рак и 20 000 онколози.

Според други източници Hutchison Medicine планира да започне IPO на фондовата борса в Хонконг още през първата половина на 2021 г. и планира да събере 500 милиона щатски долара. Преди това Hutchison China Medicine беше включена в списъка Nasdaq в САЩ и Лондонската фондова борса в Обединеното кралство.