AstraZeneca завършва придобиването на Alexion: навлизане в полето на редки болести

AstraZeneca наскоро обяви приключването на придобиването на гиганта за редки болести Alexion Pharmaceuticals. Краят на това придобиване отбеляза навлизането на AstraZeneca' в областта на лекарствата за редки болести и отвори нова глава за AstraZeneca.

Планът на AstraZeneca за придобиване на Yalixiong беше обявен през декември 2020 г. под формата на 39 милиарда щатски долара в брой и акции. Заслужава да се спомене, че това е най -голямата придобивка, откакто AstraZeneca е създадена през 1999 г. чрез сливането на две фармацевтични компании във Великобритания и Швеция.

Чрез иновативната допълнителна биологична платформа и мощния тръбопровод на AstraZeneca, AstraZeneca сега укрепи своята научна позиция в областта на имунологията и ще продължи да изследва откриването и разработването на лекарства за пациенти с редки заболявания. Редките болести са бързоразвиващо се и бързо иновативно болестно поле със значителни неудовлетворени медицински нужди и ще се превърнат във възможност за висок растеж за AstraZeneca.

AstraZeneca ще създаде специализирана бизнес единица в Бостън, САЩ-" Alexion-AstraZeneca Rere Disease Department" ;. С това придобиване AstraZeneca ще разшири глобалното си покритие в първичните, специалните и високоспециализираните сестрински сестри и се очаква да постигне двуцифрен ръст на приходите до 2025 г. и двуцифрен растеж на основната печалба на акция (EPS) през първите три години. , Както и силен паричен поток и увеличени дивиденти.

Понастоящем са известни повече от 7 000 редки заболявания и само около 5% от заболяванията имат терапевтични лекарства, одобрени от FDA на САЩ. Очаква се глобалното търсене на редки болести да нарасне с нисък двуцифрен процент в бъдеще.

Паскал Сорио, главен изпълнителен директор на AstraZeneca, каза: „Днес приветстваме нови колеги от Brother Alex и AstraZeneca, за да отворят нова глава и да насърчат бъдещия растеж на компанията. Ние сме в туморни, сърдечно -съдови и бъбречни и респираторни Продължаващи R& D инвестиции в имунология и имунология са насърчили трансформацията на AstraZeneca. Сега добавихме редки болести. При този вид заболяване, одобрените понастоящем възможности за лечение са много малко."

Alexion е биофармацевтична компания, фокусирана върху разработването на иновативни лекарства за редки заболявания. Основните му продукти са два инхибитора на комплемента Soliris и Ultomiris.

Soliris е пионер инхибитор на С5 комплемента, който действа чрез инхибиране на С5 протеина в крайната част на комплементарната каскада. Каскадата на комплемента е част от имунната система и нейното неконтролирано активиране играе важна роля при различни сериозни редки заболявания и свръхредки заболявания.

Soliris е одобрен за първи път за пускане на пазара през 2007 г. и са одобрени различни свръхредки заболявания, включително: пароксизмална нощна хемоглобинурия (PNH), атипичен хемолитично -уремичен синдром (aHUS), системна миастения гравис (gMG), оптично невромиелитно разстройство на спектъра (NMOSD ). Ultomiris е надградена версия на Soliris. Това е второ поколение, дългодействащ инхибитор на С5 комплемента. За първи път е одобрен за пускане на пазара в края на 2018 г. Одобрените индикации включват: PNH и aHUS.

Soliris е един от най-продаваните лекарства за редки болести в света' продажбите през 2020 г. достигат 4,065 милиарда щатски долара. Продажбите на Ultomiris' през 2020 г. достигнаха 1.077 милиарда щатски долара. Общите продажби на двата инхибитора на C5 възлизат на 5,142 милиарда щатски долара.

В допълнение към горните два инхибитора на комплемента на C5, Alexion има и две лекарства за рядко заболяване Kanuma (себелипаза алфа) и Strensiq (асфотаза алфа). Първият лекува дефицит на лизозомна липаза (LAL-D), а вторият лекува ниски нива. Фосфатаза (ВЕЦ). Освен това в тръбопровода на компанията Alexion има повече от 10 активи, обхващащи множество болестни области.