Очаква се инхибиторът JAK на Eli Lilly баритиниб да бъде одобрен

Eli Lilly и INCYTE съвместно обявиха, че неговият инхибитор на JAK барицитиниб е постигнал положителни резултати във второто клинично изпитване фаза III BRAVE-AA1 за лечение на пациенти с тежка алопеция ареата и се очаква да стане първото А лечение за алопеция ареата, одобрено от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA).

Както се казва, времето е нож за убиване на прасета, но когато видите косми по пода, изведнъж ще разберете, че времето е гърне с крем за епилация. С нарастващия социален натиск косопадът вече не е патент за възрастните хора. Според статистиката на Световната здравна организация общият брой на косопад в Китай надхвърля 200 милиона. Средно всеки пети възрастен китайски мъж има косопад. Следователно, има спешна нужда от ефективна терапия против косопад, за да се разреши" смущение в главата" ;.

Барицитиниб е нов и високоефективен перорален инхибитор на малки молекули JAK1 / 2, първоначално разработен от Incyte и лицензиран от Eli Lilly. Към днешна дата лекарството е одобрено в повече от 70 страни за лечение на възрастни пациенти с умерен до тежък ревматоиден артрит (RA).

Не само това, заслужава да се спомене, че през ноември миналата година Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри Baritinib за разрешение за спешна употреба (EUA) за нова коронарна пневмония. Клинични данни, наречени" ACTT-2" показва, че барицитиниб не само има положителен ефект върху ревматоидния артрит (RA) и алопеция ареата, но също така може да бъде ефективен в комбинация с ремдезивир Съкращава времето за възстановяване на пациенти с COVID-19.

Миналата година Баритиниб получи обозначението за пробивна терапия, издадено от FDA на САЩ за индикациите за алопеция ареата. През март тази година, благодарение на положителните резултати от лекарството във фаза III клинично изпитване BRAVE-AA2, той стана първият перорален инхибитор на JAK, за който е доказано, че насърчава възстановяването на космите в клинично изпитване фаза 3.

Съобщава се, че резултатите от фаза III клинично изпитване BRAVE-AA1, обявени този път, показват, че делът на пациентите с тежка алопеция възрастни пациенти, получаващи баритиниб (доза 4 mg) в продължение на 9 месеца след достигане на степен на покритие на косата на скалпа над 80 % е 35%, значително по-добър от плацебо групата (5%).

И накрая, очаквам с нетърпение успешното пускане на барицитиниб, за да предпази хората от косопад.