Тежка терапия с тежка тежест стартира в Китай

На април 29, Roche 0010010 # 39 иновативното лекарство против тумор Tecentriq® (общо наименование: atelizumab), комбинирано с химиотерапия за лечение на първа линия на обширен стадий на дребноклетъчен рак на белия дроб. официално стартира в Китай Първата индикация за Tecentriq®®, която е одобрена и изброена в Китай. На февруари 13 тази година, Китай 0010010 # 39; Държавната агенция по лекарствата официално одобри Tecentriq® 0010010 nbsp; комбинирана химиотерапия за лечение на първа линия на широк спектър от дребноклетъчен рак на белия дроб, отбелязващ Roche 0010010 # 39 официалното влизане в областта на имунотерапията на тумора в Китай. Оттогава вече няма лекарство, което да се лекува, като се прекъсне 30-годишният 0010010 "недостиг на лекарства 0010010 "; дилема.

0010010 Nbsp;

· Tecentriq® (английско име: Tecentriq®, общо наименование: atezolizumab) комбинираната химиотерапия е първата в света и понастоящем е единствената в Китай, одобрена за лечение на първа линия на обширна стадия на дребноклетъчен рак на белия дроб.

Tecentriq® е и първото иновативно лекарство, доказано, че носи значителни ползи за пациенти с дребноклетъчен рак на белия дроб на повече от 30 години.

0010010 Nbsp;

Спешните клинични нужди трябва да се подобрят текущото състояние на преживяемостта на пациента

Злокачествените тумори се превърнаха в един от основните проблеми на общественото здраве, които сериозно застрашават здравето на китайското население. Според 2017 0010010 quot; Сегашното положение и тенденциите на раковите заболявания в Китай 0010010 quot; доклад, ракът на белия дроб е на първо място по честота на злокачествени тумори в Китай за 16 последователни години. В 2015 броят на смъртните случаи от рак на белия дроб в Китай е около 631, 000, а смъртността е 45. 87 на 100, 000 , През последните години заболеваемостта от рак на белите дробове продължава да се увеличава от година на година и той показва по-млада тенденция.

0010010 Nbsp;

Според патологичния тип ракът на белия дроб може да бъде разделен на недребноклетъчен рак на белия дроб и дребноклетъчен рак на белия дроб. Дребноклетъчният рак на белия дроб представлява около 15% от рака на белия дроб. Това е силно инвазивен и бързо пролифериращ злокачествен тумор. Прогнозата на пациенти с дребноклетъчен рак на белия дроб е изключително лоша. Две трети от пациентите вече са достигнали обширния стадий към момента на първата диагноза, тоест в момента на откриване на заболяването е настъпила метастаза в отдалечени органи или лимфни възли. 5-годишната средна преживяемост след диагнозата е само 2%.

0010010 Nbsp;

Заместник-председателят на Китайското дружество по клинична онкология (CSCO), председателят на професионалната комисия за малки клетки от рак на белия дроб CSCO и професор Чен Инг от провинциалната болница за рак на провинция Джилин представи: 0010010 "; Дребноклетъчният рак на белия дроб е най-инвазивният подтип на рак на белия дроб. Трудни симптоми и постоянна кашлица и други симптоми често се метастазират, когато идват при лекаря. Етопозидът в комбинация с химиотерапия на базата на платина все още е стандартното лечение от първа линия за обширен дребноклетъчен рак на белия дроб за повече от 30 години. Въпреки че повечето пациенти получават ремисия след първоначалното лечение, обаче, лекарствената резистентност се повтаря бързо и липсва ефективно лечение след рецидив, така че 5-годишната преживяемост на обширния дребноклетъчен рак на белия дроб е много ниска. 0010010 " ;

0010010 Nbsp;

Иновативната имунотерапия 0010010 "; разрушава ситуацията 0010010 ", като носи по-голяма полза за пациентите

Tecentriq® (Atilizumab), комбиниран с химиотерапия за лечение на първа линия на широк спектър от дребноклетъчен рак на белия дроб, е одобрен за търговия, главно въз основа на резултатите от IMpower 133 проучване на глобална мултицентрова фаза III клинично изпитване. В изпитването са включени 403 пациенти с екстензивен дребноклетъчен рак на белия дроб и са произволно разделени в две групи, за да се сравнят ефикасността и безопасността на комбинираното лечение с Tecentriq® (atelizumab) и единична химиотерапия за дребноклетъчен рак на белия дроб.

0010010 Nbsp;

Проучването показва, че Taishengqi® (Atilizumab) в комбинация с химиотерапия може значително да намали риска от прогресия на заболяването и смърт (PFS= 5. 2 срещу 4. 3 месеца; HR=0. 77, 95% CI: 0.62-0. 96; p=0. 017), проучването предполага също, че Taishengqi (Atelizumab) се комбинира с химиотерапията може да донесе дългосрочни ползи за пациенти с дребноклетъчен рак на белия дроб. По време на 13. 9-месечното проследяване, делът на пациентите в експерименталната група, при които е установена продължителна ремисия на заболяването, е 3 пъти по-голям от този в групата по химиотерапия (15% спрямо . 5%). По време на по-продължителното проследяване, моноклонално антитяло Taishengqi), комбинирано с химиотерапия, 1 / 3 пациенти преживяват повече от 1 8 месеца, в сравнение с 21% в химиотерапията група, имаше значително увеличение. По отношение на безопасността, ефективността на Tecentriq® в комбинация с групата за химиотерапия е в съответствие с предишната безопасност на Tecentriq®.

0010010 Nbsp;

Професор Чен Инг каза: Изследването IMpower 133 е първото проучване на имунотерапията на фаза III при първа линия на лечение на ширококлетъчен дребноклетъчен рак на белия дроб. Китай също допринесе 100 пациенти в това проучване. Проучванията показват, че средната преживяемост на комбинираната химиотерапевтична група Taishengqi® е 12. 3 месеца. В сравнение със стандартната химиотерапия комбинираната химиотерапия с Tecentriq® може значително да удължи общата преживяемост на пациентите с екстензивен дребноклетъчен рак на белия дроб и да намали риска от смърт. Изследването на IMpower 133 е първото проучване на фаза III от 30 години за постигане на медианно подобрение при систематично лечение на пациенти с обширен стадий на дребноклетъчен рак на белия дроб. Списъкът на Taishengqi означава, че Китай 0010010 # 39; малкият клетъчен рак на белия дроб официално навлезе в нова ера на имунизация.

0010010 Nbsp;

Tecentriq® е иновативно моноклонално антитяло, независимо разработено от Roche за туморна имунотерапия. За разлика от туморната имунотерапия, специално за PD 1, Tecentriq® не само предотвратява свързването на PD-L 1 към PD - 1 рецептора, но и го предотвратява чрез свързване с PD-L 1 протеин на повърхността на туморните клетки и повърхността на имунните клетки, инфилтриращи тумора. Комбинацията от PD-L 1 и B 7. 1 рецептори не само помага на имунната система на човека да разпознава туморните клетки, но и допълнително активира Т клетките на човешката имунна система, за да атакуват туморните клетки.

0010010 Nbsp;

С изброяването на Tecentriq® в Китай, той отбелязва, че Roche ще постигне пълно покритие в областта на лечението на рак на белия дроб в Китай и ще предостави всеобхватни възможности за лечение на рак на белия дроб за китайски пациенти с рак на белия дроб:

· Trokai® (общо име: ерлотиниб хидрохлорид) за лечение на мутации на гена на EGFR при недребноклетъчен рак на белия дроб

· Антиангиогенно лекарство Avastin® (общо име: bevacizumab)

· ALSA положителен за лечение на локално напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб с ALK положителен (общо име: alectinib)

· Иновативно туморно имунотерапевтично лекарство Tecentriq® (общо име: atelizumab) за лечение на ширококлетъчен дребноклетъчен рак на белия дроб

0010010 Nbsp;

В допълнение, Roche провежда и клинични изследвания на фаза III на редки цели на рак на белия дроб, като NTRK и ROS 1, за по-нататъшно насърчаване на индивидуализирано лечение на рак на белия дроб.