Remdesivir: Ранното лечение може да предотврати развитието на тежка пневмония, но не намалява вирусното разреждане!

Ситуацията с новата коронна епидемия е безпрецедентна и тежка. Правителствата на различни държави спешно разрешават използването на потенциални лекарства / терапии за лечение на тежка нова коронарна пневмония, включително антивирусни лекарства, антималарийни лекарства, противовъзпалителни лекарства, плазма по време на рехабилитация, технология за пречистване на кръвта и др. антивирусно лекарство от Gilead, 0010010 quot; Надежда на хората, 0010010 quot; remdesivir е най-загрижен. През февруари тази година Световната здравна организация (СЗО) гласува вот на доверие на редоксивир, казвайки, че лекарството има голям потенциал и може да бъде най-добрият кандидат за лечение на нова коронарна пневмония.

Понастоящем ремдезивирът играе все по-важна роля в спешното лечение на критично болни пациенти чрез симпатикови медикаменти и програми за разширен достъп. remdesivir 0010010 nbsp; е антивирусно лекарство с широк спектър на действие и едно от най-ранните лекарства, за които е доказано, че има потенциал за лечение на нова коронавирусна пневмония (COVID-19).

В четвъртък Медицинският университет в Чикаго изведе някои ранни клинични данни за ремдезивир 0010010 nbsp ;, което предизвика сензация в индустрията. Според доклада на STATnews в медиите в САЩ, Медицинският университет в Чикаго е назначил 125 пациенти с нова коронарна пневмония за участие в две клинични изпитвания на фаза III на Gilead. Сред тях 113 пациенти са били критично болни и всички пациенти са били лекувани с ежедневна инфузия на ремдезивир 0010010 nbsp ;. Резултатите показват, че след лечение с Radecivir, треската и респираторните симптоми при тези пациенти са бързо облекчени. Почти всички пациенти се възстановяват и изписват за по-малко от една седмица. Само 2 от 125 пациенти са починали.

Тези резултати бяха разкрити от Катлийн Мълън, специалист по инфекциозни болести в Университета на Чикагския университет по медицина, по време на вътрешна видео дискусия. Според разкритието във видеото, Remdesivir 0010010 nbsp; има незабавен ефект при лечението на нова коронарна пневмония. Много пациенти спряха вентилатора след 1 ден от лечението, симптомите на треска изчезнаха, а повечето пациенти се лекуваха само 3 дни. Пример за лечение на критично болен пациент показа, че след започване на лечението с ремдезивир 0010010 nbsp;, пациентът в деня на 1 има треска, утихна, спира кислородна добавка на ден 2, и беше изписан от болницата на ден 4! В интервю за STATnews пациентът категорично каза: 0010010 "; Redxive е наистина чудо. 0010010 "; Понастоящем целият свят чака обявяването на резултатите от клиничното изпитване, за да потвърди дали 0010010 quot; Хората 0010010 # 39; s Hope 0010010 quot ; remdesivir 0010010 Nbsp; наистина е така оправдайте очакванията.

—— Най-новите изследвания: ранното прилагане на редоксир лечение след инфекция има значителен ефект, което може да предотврати развитието на тежка пневмония, но не може да намали проливането на вируса на носа, фаринкса и ректума

Неотдавна проучване на животни, проведено от Института по алергии и инфекциозни заболявания на Националния институт по здравеопазване (NIH), предостави най-новите доказателства, че Remdesivir 0010010 nbsp; може ефективно да предотврати прогресията на нова коронарна пневмония. Проучването е проведено в животински модел на резус маймуна, заразена с нов коронавирус (SARS-CoV-2). Резултатите показаха, че ранното приложение на Remdesivir 0010010 nbsp; лечението след инфекция има значителен клиничен ефект и може значително да намали клиничните заболявания и белодробните заболявания. Отдел за щети. Тези данни подкрепят ранното започване на лечение с Remdesivir 0010010 nbsp; при пациенти с COVID-19, за да се предотврати прогресирането на болестта до тежка пневмония. Резултатите от изследванията бяха публикувани на уебсайта за предварително отпечатване bioRxiv наскоро. Заглавието на статията е: Клинична полза от Remdesivir при резус макаки, ​​заразени с SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Изследването е проведено от екип учени от NIAID и следва процедурите на администриране и лечение на ремдезивир 0010010 nbsp; при хоспитализирани пациенти с COVID-19 в мащабно многоцентрово клинично изпитване, ръководено от NIAID. В проучването екипът използва своя новосъздаден модел на животинска маймуна от резус SARS-CoV-2, причиняващ преходно заболяване на долните дихателни пътища, за да оцени ефекта от редоксирното лечение върху резултата от инфекцията SARS-COV-2. Проучването включваше 2 групи от 6 резус-маймуни, едната група беше експерименталната група, получавала лечение с редуксил, а другата група беше нелекуваната контролна група на носителя. Дванадесет часа след заразяване с вируса на SARS-CoV-2, експерименталната група получи интравенозна инфузия на редоксивир и ежедневна интравенозна инфузия на редезивир 0010010 nbsp; през следващите 6 дни и контролната група получи венозна инфузия на равно количество разтвор на носител, и ежедневна интравенозна инфузия на разтвор на носител за следващите 6 дни.

Дванадесет часа след започване на лечението, учените започват редовни инспекции и окончателна некропсия на всички животни, за да оценят клиничните, вирусологичните и хистологичните параметри, за да определят ефективността на лечението. Резултатите показват, че шестте животни в експерименталната група, получаващи ремдезивир 0010010 nbsp;, са значително по-добри от контролната група и тази тенденция продължава през 7-дневното проучване. Само 1 животно от експерименталната група показва лека задух, докато всички 6 животни от контролната група показват задух и затруднено. Животните от експерименталната група не показват признаци на респираторно заболяване и белодробната инфилтрация намалява на рентгенографиите.

Освен това, в сравнение с контролната група, вирусното натоварване (измерено чрез количествен PCR), открито в белите дробове на експерименталната група, е значително намалено, а SARS-CoV-2 причинява по-малко увреждане на белите дробове на експерименталната група, отколкото контролната група ,

Бронхоалвеоларната промивна течност е взета за определяне на титъра на инфекциозния вирус (Vero E 6 измерване на клетки). Титърът на инфекциозния вирус на експерименталната група е значително по-нисък от този на контролната група 12 часа след първото лечение с 0010010 nbsp; Remdesivir 0010010 nbsp; Около 100 пъти ,

На третия ден от лечението инфекциозният вирус вече не се открива в бронхоалвеоларната промивна течност на експерименталната група, докато контролната група все още е в състояние да го открие. При аутопсията на 7 ден, вирусното натоварване в белите дробове на животни, лекувани с редоксивир, също е значително намалено и увреждането на белодробната тъкан е значително намалено.

Тези резултати показват, че прилагането на риксивир в началото на лечението на резус-маймуни, инфектирани с SARS-CoV-2, има очевидна клинична ефективност. Тези данни подкрепят ранното започване на лечение с ремедезивир при пациенти с COVID-19, за да се предотврати прогресията до тежка пневмония.

Въпреки това, изследователите посочиха, че едно нещо, което трябва да се отбележи, е, че докато лечението с ремдезивир помага за предотвратяване на пневмония, то не намалява проливането на вируса. При животни, лекувани с ремдезивир, въпреки че алвеоларната течност за промиване показва намалена репликация на вируса в долните дихателни пътища, тампоните на носа, ларинкса и ректума, не показва намаляване на вирусното натоварване и инфекциозен вирусен титър. Тази констатация е много важна за лечението на пациенти с COVID-19, тоест клиничното подобрение не трябва да се тълкува като липса на заразност. 0010010 nbsp;