Cabometyx + Opdivo има добър ефект: независимо дали сте претърпели нефректомия или не!--2/2

Камило Порта, професор по медицинска онкология в Университета в Бари, Италия, каза: „Прогнозата за пациенти с напреднал ПКР, които не са претърпели нефректомия, обикновено е по-лоша от тези, които са претърпели нефректомия. Събирането на повече такива данни ще помогне да се разбере по-добре дали последните постижения в лечението могат да подобрят резултата от лечението на тези пациенти е от решаващо значение. Постоянната полза от ефикасността, показана в проучването CheckMate-9ER, независимо от предходния статус на нефректомия, е успокояваща, тъй като данните продължават да подкрепят използването на Cabometyx Combine Opdivo за лечение на различни пациенти с напреднал RCC."

Д-р Майкъл М. Мориси, президент и главен изпълнителен директор на Exelixis, каза:"Въз основа на анализа на подгрупите преди CheckMate-9ER, имаме удоволствието да предоставим на лекарите тези допълнителни данни, за да могат те да получат по-задълбочено разбиране за как може да се използва тази комбинирана схема. Специфични подгрупи на предимствата за напреднали RCC. Пациентите с RCC, които не са претърпели нефректомия, са особено трудна подгрупа от популацията пациенти. Тези пациенти са недостатъчно обслужени и имат особено лоша прогноза. Ние сме насърчени, че тези нови открития показват Cabometyx (кабозантиниб) в комбинация с Opdivo е ценна опция за лечение от първа линия, която може да подобри прогнозата на тези пациенти."

Бъбречноклетъчният карцином (RCC) е най-честият вид рак на бъбреците при възрастни, причиняващ повече от 140 000 смъртни случая в световен мащаб всяка година. Честотата на RCC при мъжете е приблизително два пъти по-висока от тази при жените, с най-висока честота в Северна Америка и Европа. В световен мащаб 5-годишната преживяемост при пациенти с диагноза метастатичен или напреднал рак на бъбреците е само 13%. През последните години, въпреки че е постигнат известен напредък в лечението, все още са необходими допълнителни възможности за лечение за удължаване на преживяемостта.

Резултатите от проучването CheckMate-9ER ясно доказват, че Cabometyx и Opdivo"насочени към + имунен" Програмата за комбинирано лечение за лечение от първа линия на пациенти с напреднал или метастатичен RCC има ключовите показатели за ефикасност за преживяемост без прогресия (PFS) и обща преживяемост (OS) Клинично значимо подобрение. В допълнение, комбинацията от Cabometyx и Opdivo има добра безопасност.

Активната фармацевтична съставка на Cabometyx екабозантиниб, който е инхибитор на тирозин киназа (TKI), който упражнява антитуморен ефект чрез насочване към MET, VEGFR2 и RET сигналните пътища. Може да убие туморните клетки, да намали метастазите и да инхибира кръвоносните съдове. генерират. В Съединените щати, Европейския съюз, Япония и други страни и региони по света, Cabometyx (кабозантиниб) е одобрен за лечение на пациенти с напреднал бъбречно-клетъчен карцином (RCC), както и хепатоцелуларен карцином (HCC), които преди това са приемали сорафениб (сорафениб). )търпелив.

Opdivo е програмиран инхибитор на имунната контролна точка на смърт-1 (PD-1), проектиран да използва уникално собствената имунна система на тялото', за да помогне за възстановяване на антитуморния имунитет чрез блокиране на взаимодействието между PD-1 и неговите лиганди отговор. Opdivo беше първият одобрен в Япония през юли 2014 г. и е първата одобрена имунотерапия в света' PD-1. Понастоящем Opdivo се превърна във важна възможност за лечение на различни видове рак.